
添付文書
| 1999年12月改定(新様式第一版) |
日本標準商品分類番号
|
|
877119
|
| 日本薬局方 |
|
| アラビアゴム末 |
許可番号
|
24AZ0000260 |
| 貯法:気密容器 |
薬価収載
|
1957年2月 |
|
販売開始
|
1957年2月 |
【組成・性状】
組成
|
販売名
|
日本薬局方 アラビアゴム末 |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 アラビアゴム末1gを含有 |
性 状 : 本品は白色〜淡黄白色を呈し、においはなく、味はないが粘滑性である。
本品1.0gに水2.0mLを加えるとき、ほとんど溶けて、液は酸性を呈する。
本品はエタノールにほとんど溶けない。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
7119700L1018 |
|
YJコード
|
7119700L1107 |
|
薬価(円)
|
10g |
39.2 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
87510
|
| 日本薬局方 |
|
| アロエ末 鈴 |
承認番号
|
(61AM)2597 |
| 貯法:気密容器 |
薬価収載
|
1986年3月 |
|
販売開始
|
1986年3月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 アロエ末 鈴 |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 アロエ末1gを含有 |
性 状 : 本品は暗褐色〜帯黄暗褐色を呈し、特異なにおいがあり、味は極めて苦い。
【効能・効果】
生薬製剤処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
生薬製剤処方の調剤に用いる。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
5100004A1017 |
|
YJコード
|
5100004A1041 |
|
薬価(円)
|
10g |
39.2 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
87510
|
| 日本薬局方 |
|
| オウバク末 鈴 |
承認番号
|
(61AM)2600 |
| 貯法:密閉容器 |
薬価収載
|
1986年3月 |
|
販売開始
|
1986年3月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 オウバク末 鈴 |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 オウバク末1gを含有 |
性 状 : 本品は鮮黄色〜黄色を呈し、弱いにおいがあり、味は極めて苦く、粘液性で、だ液を黄色に
染める。
【効能・効果】
漢方処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
漢方処方の調剤に用いる。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
5100020A1016 |
|
YJコード
|
5100020A1067 |
|
薬価(円)
|
10g |
29.6 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
87510
|
| 日本薬局方 |
|
| オウレン末 鈴 |
承認番号
|
(61AM)2601 |
| 貯法:密閉容器 |
薬価収載
|
1986年3月 |
|
販売開始
|
1986年3月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 オウレン末 鈴 |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 オウレン末1gを含有 |
性 状 : 本品は黄褐色〜灰黄褐色を呈し、弱いにおいがあり、味は極めて苦く、残留性で、だ液を
黄色に染める。
【効能・効果】
漢方処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
漢方処方の調剤に用いる。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
5100022A1015 |
|
YJコード
|
5100022A1058 |
|
薬価(円)
|
10g |
162.0 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
87510
|
| 日本薬局方 |
|
| カンゾウ末 鈴(皮付) |
承認番号
|
(61AM)2604 |
| 貯法:密閉容器 |
薬価収載
|
1986年3月 |
|
販売開始
|
1986年3月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 カンゾウ末 鈴(皮付) |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 カンゾウ末1gを含有 |
性 状 : 本品は淡黄褐色又は淡黄色〜灰黄色を呈し、弱いにおいがあり、味は甘い。
【効能・効果】
漢方処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
漢方処方の調剤に用いる。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
5100039A1010 |
|
YJコード
|
5100039A1061 |
|
薬価(円)
|
10g |
30.8 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
87510
|
| 日本薬局方 |
|
| キキョウ末 鈴 |
承認番号
|
(61AM)2605 |
| 貯法:密閉容器 |
薬価収載
|
1986年3月 |
|
販売開始
|
1986年3月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 キキョウ末 鈴 |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 キキョウ末1gを含有 |
性 状 : 本品は淡灰黄色〜淡灰褐色を呈し、わずかににおいがあり、味は初めなく、後にえぐくて苦い。
【効能・効果】
漢方処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
漢方処方の調剤に用いる。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
5100042A1012 |
|
YJコード
|
5100042A1055 |
|
薬価(円)
|
10g |
24.7 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
87510
|
| 日本薬局方 |
|
| ケイヒ末 鈴 |
承認番号
|
(61AM)2607 |
| 貯法:気密容器 |
薬価収載
|
1986年3月 |
|
販売開始
|
1986年3月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 ケイヒ末 鈴 |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 ケイヒ末1gを含有 |
性 状 : 本品は赤褐色〜褐色を呈し、特異な芳香があり、味は甘く、辛く、後にやや粘液性で、
わずかに収れん性である。
【効能・効果】
漢方処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
漢方処方の調剤に用いる。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
5100056A1014 |
|
YJコード
|
5100056A1065 |
|
薬価(円)
|
10g |
20.9 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
872339
|
| 健胃消化剤 |
|
| 健胃散「スズ」 |
承認番号
|
42A第5768号 |
| 貯法:密閉容器 |
薬価収載
|
1981年5月 |
|
販売開始
|
1986年3月 |
|
再評価結果
|
1990年3月 |
【禁忌(次の患者には投与しないこと)】
ナトリウム摂取の制限を必要とする患者(高ナトリウム血症、浮腫、妊娠中毒症等)
[ナトリウムの貯留増加により、症状が悪化するおそれがある。]
|
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
健胃散「スズ」 |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 炭酸水素ナトリウム700mg
日本薬局方 ニガキ末 300mg
|
性 状 : 本品は淡黄色の粉末で、味は苦い。
【効能・効果】
下記消化器症状の改善
食欲不振、胃部不快感、胃もたれ、嘔気・嘔吐
【用法・用量】
通常、成人1回1g 1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
【使用上の注意】
1.慎重投与(次の患者には慎重に投与すること)
(1)重篤な消化管潰瘍のある患者[炭酸水素ナトリウムを配合しているため、症状 が悪化するおそれ
がある。]
(2)腎障害のある患者[ナトリウム貯留による浮腫があらわれるおそれがある。]
(3)心不全の患者、高血圧症の患者[ナトリウム過剰により、これらの症状が悪化するおそれがある。]
(4)肺機能障害のある患者[呼吸性アルカローシスになるおそれがある。]
(5)低クロル性アルカローシス等の電解質失調の患者[症状が悪化することがある]
2.相互作用
(1)併用禁忌(併用しないこと)
|
薬剤名
|
臨床症状・措置方法
|
機序・危険因子
|
マンデン酸ヘキサミン
ウロナミン腸溶錠
|
本剤はヘキサミンの効果を減
弱させることがある。
|
ヘキサミンは酸性尿中でホルムア
ル デヒトとなり抗菌作用を発現す
るが、 本剤は尿のpHを上昇させ
ヘキサミン の効果を減弱させる。
|
(2)併用注意(併用に注意すること)
本剤は制酸作用等を有しているので、他の薬剤の吸収・排泄にも影響を与えることがある。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
2339101B1027 |
|
薬価(円)
|
1g |
6.2 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
87510
|
| 日本薬局方 |
|
| ゲンチアナ末 鈴 |
承認番号
|
(61AM)2608 |
| 貯法:気密容器 |
薬価収載
|
1986年3月 |
|
販売開始
|
1986年3月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 ゲンチアナ末 鈴 |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 ゲンチアナ末1gを含有 |
性 状 : 本品は黄褐色を呈し、特異なにおいがあり、味は初めは甘く、後に苦く、残留性である。
【効能・効果】
生薬製剤処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
生薬製剤処方の調剤に用いる。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
5100060A1010 |
|
YJコード
|
5100060A1134 |
|
薬価(円)
|
10g |
31.1 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
87510
|
| コウジン末 鈴 |
承認番号
|
(61AM)2609 |
貯法:密閉容器
生薬であるので高温多湿の場所
を避け、なるべく湿気の少ない、
涼しい所に保管すること。
|
薬価収載
|
1986年3月 |
|
販売開始
|
1986年3月 |
【禁忌(次の患者には投与しないこと)】
1)高熱のある患者
2)浮腫や尿量減少のある患者
3)実証者で不眠症や煩燥症状のある患者
4)炎症症状のある患者
(これらの症状を悪化させるおそれがある)
|
【組成・性状】
組 成
| 販売名 |
コウジン末 鈴
|
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 コウジン1gを含有 |
性 状 : 淡黄褐色〜赤褐色を呈する半透明の細切りである。特異なにおいがあり、味は初めわずかに
甘く、後にやや苦い。折面は平らで、質は堅く角質ようである。
【効能・効果】
漢方処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
漢方処方の調剤に用いる。
【使用上の注意】
1.慎重投与(次の患者には慎重に投与すること)
(1)高血圧の患者 [虚寒の症状のある高血圧症に限り投与してよいが、投与量は最小量とし、
投与後1時間前後安静にさせる。しかし最高血圧が180oHg以上の者には投与を避ける。]
(2) 化膿性疾患のある患者 [症状を悪化させるおそれがある。]
2. 副作用
本剤は使用成績調査の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
| 種類/頻度 |
頻度不明 |
| 過敏症 |
湿疹 |
| 長期連用 |
頭痛、不眠、動悸、血圧上昇 |
注)このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
3. 高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。
4. 妊婦への投与
行血興奮作用があるので、少量から投与を開始し、患者の状態を観察しながら 慎重に投与する
こと。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
5100064A1051 |
|
薬価(円)
|
1g |
17.9 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
87510
|
| 日本薬局方 |
|
| シャクヤク末 鈴 |
承認番号
|
(61AM)2616 |
| 貯法:密閉容器 |
薬価収載
|
1986年3月 |
|
販売開始
|
1986年3月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 シャクヤク末 鈴 |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 シャクヤク末1gを含有 |
性 状 : 本品は淡灰褐色を呈し、特異なにおいがあり、味は初めわずかに甘く、後に渋くてわずかに苦い。
【効能・効果】
漢方処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
漢方処方の調剤に用いる。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
5100094A1010 |
|
YJコード
|
5100094A1044 |
|
薬価(円)
|
10g |
27.8 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
87510
|
| 日本薬局方 |
|
| センナ末 鈴 |
承認番号
|
(61AM)2621 |
| 貯法:密閉容器 |
薬価収載
|
1986年3月 |
|
販売開始
|
1986年3月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 センナ末 鈴 |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 センナ末1gを含有 |
性 状 : 本品は淡黄色〜淡灰黄緑色を呈し、弱いにおいがあり、味は苦い。
【効能・効果】
生薬製剤処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
生薬製剤処方の調剤に用いる。
【使用上の注意】
1.慎重投与(次の患者には慎重に投与すること)
腹部手術後の患者[腸管蠕動運動亢進作用により腹痛等がみられるので、消化管の手術後は特に
注意すること]
2.副作用
[副作用発現頻度、まれに:0.1%未満、ときに0.1〜5%未満、副詞なし:5%以上又は頻度不明]
(1) 過敏症 まれに発疹等があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止すること。
(2) 消化器 腹痛、また、ときに悪心・嘔吐、腹鳴等の症状があらわれることがある
3.高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。
4.妊婦・授乳婦への投与
(1) 妊 婦 妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性の
ある婦人には、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。
(2) 大量投与 投与した場合、子宮収縮を誘発して流早産の危険性があるので、妊婦又は妊娠している
可能性のある婦人には大量投与を避けること。
(3) 授乳婦 授乳中の婦人にセンノシド製剤を投与した場合、乳児に下痢がみられたとの報告があるので、
授乳を避けさせることが望ましい。
5.その他
本剤の投与により尿が黄褐色又は赤色を呈することがある。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
5100115A1013 |
|
YJコード
|
5100115A1064 |
|
薬価(円)
|
10g |
12.1 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
87510
|
| 健胃消化剤 |
|
| 日本薬局方 |
|
| センブリ・重曹散 鈴 |
承認番号
|
(60AM)3322 |
| 貯法:密閉容器 |
薬価収載
|
1985年8月 |
|
販売開始
|
1986年3月 |
|
再評価結果
|
1990年3月 |
【禁忌(次の患者には投与しないこと)】
ナトリウム摂取の制限を必要とする患者(高ナトリウム血症、浮腫、妊娠中毒症等)
[ナトリウムの貯留増加により、症状が悪化するおそれがある。]
|
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
センブリ・重曹散 鈴 |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 炭酸水素ナトリウム700mg
日本薬局方 センブリ末 30mg
|
性 状 : 本品は淡灰黄色で、味は苦い。
【効能・効果】
食欲不振、胃部不快感、胃もたれ、嘔気・嘔吐
【用法・用量】
通常、成人1回0.5〜1.0g 1日3回経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。
【使用上の注意】
1.慎重投与(次の患者には慎重に投与すること)
(1)重篤な消化管潰瘍のある患者[炭酸水素ナトリウムを配合しているため、症状が悪化するおそれが
ある。]
(2)腎障害のある患者[ナトリウム貯留による浮腫があらわれるおそれがある。]
(3)心不全の患者、高血圧症の患者[ナトリウム過剰により、これらの症状が悪化するおそれがある。]
(4)肺機能障害のある患者[呼吸性アルカローシスになるおそれがある。]
(5)低クロル性アルカローシス等の電解質失調の患者[症状が悪化することがある。]
2.相互作用
(1)併用禁忌(併用しないこ
|
薬剤名
|
臨床症状・措置方法
|
機序・危険因子
|
マンデン酸ヘキサミン
ウロナミン腸溶錠
|
本剤はヘキサミンの効果を
減弱させることがある。
|
ヘキサミンは酸性尿中でホルムア
ルデヒトとなり抗菌作用を発現する
が、 本剤は尿のpHを上昇させヘキ
サミン の効果を減弱させる。
|
(2)併用注意(併用に注意すること)
本剤は制酸作用等を有しているので、他の薬剤の吸収・排泄にも影響を与えることがある。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
2339106B1011 |
|
YJコード
|
2339106B1119 |
|
薬価(円)
|
1g |
6.9 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
87510
|
| 日本薬局方 |
|
| センブリ末 鈴 |
承認番号
|
(61AM)2622 |
| 貯法:密閉容器 |
薬価収載
|
1986年3月 |
|
販売開始
|
1986年3月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 センブリ末 鈴 |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 センブリ末1gを含有 |
性 状 : 本品は灰黄緑色〜黄褐色を呈し、わずかににおいがあり、味は極めて苦く、残留性である。
【効能・効果】
生薬製剤処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
生薬製剤処方の調剤に用いる。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
5100116A1018 |
|
YJコード
|
5100116A1077 |
|
薬価(円)
|
10g |
212.2 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
87510
|
| 日本薬局方 |
|
| ダイオウ末 鈴 |
承認番号
|
(61AM)2624 |
| 貯法:密閉容器 |
薬価収載
|
1986年3月 |
|
販売開始
|
1986年3月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 ダイオウ末 鈴 |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 ダイオウ末1gを含有 |
性 状 : 本品は褐色を呈し、特異なにおいがあり、味はわずかに渋くて苦い。 かめば細かい砂をかむ
ような感じがあり、だ液を黄色に染める。
【効能・効果】
漢方処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
漢方処方の調剤に用いる。
【使用上の注意】
1.慎重投与(次の患者には慎重に投与すること)
腹部手術後の患者[腸管蠕動運動亢進作用により腹痛等がみられるので、消化管の手術後は特に注意
すること]
2.副作用
[副作用発現頻度、まれに:0.1%未満、ときに0.1〜5%未満、副詞なし:5%以上又は頻度不明]
(1) 過敏症 まれに発疹等があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止すること。
(2) 消化器 腹痛、また、ときに悪心・嘔吐、腹鳴等の症状があらわれることがある。
3.高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。
4.妊婦・授乳婦への投与
(1) 妊 婦 妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある
婦人には、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。
(2) 大量投与 投与した場合、子宮収縮を誘発して流早産の危険性があるので、妊婦又は妊娠している
可能性のある婦人には大量投与を避けること。
(3) 授乳婦 授乳中の婦人にセンノシド製剤を投与した場合、乳児に下痢がみられたとの報告があるので、
授乳を避けさせることが望ましい。
5.その他
本剤の投与により尿が黄褐色又は赤色を呈することがある。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
5100121A1019 |
|
YJコード
|
5100121A1086 |
|
薬価(円)
|
10g |
21.1 |
|
1999年12月改定(新様式第一版)
|
日本標準商品分類番号
|
|
87510
|
| 日本薬局方 |
|
| トラガント末 鈴 |
許可番号
|
27AZ000260 |
| 貯法:気密容器 |
薬価収載
|
1984年4月 |
|
販売開始
|
1984年4月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 トラガント末 |
成分・含量
(1g中)
|
日本薬局方 トラガント末1gを含有 |
性 状 : 本品は白色〜帯黄白色を呈し、においはなく、味はないが粘滑性である。
【包 装】
500g
|
薬価基準収載医薬品コード
|
5100144A1010 |
|
YJコード
|
5100144A1028 |
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薬価(円)
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10g |
90.8 |
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1999年12月改定(新様式第一版)
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日本標準商品分類番号
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877142
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| 日本薬局方 |
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| 白糖 (粉末) |
許可番号
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27AZ000260 |
| 貯法:密閉容器 |
薬価収載
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1962年5月 |
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販売開始
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1962年5月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 白糖 |
成分・含量
(1g中)
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日本薬局方 白糖 1gを含有 |
性 状 : 本品は無色又は白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはなく、味は甘い。本品は水に
極めて溶けやすく、エタノールに極めて溶けにくく、エーテルにほとんど溶けない。
本品の水溶液は(1→10)は中性である。
【包 装】
500g
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薬価基準収載医薬品コード
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7149002X1010 |
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YJコード
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7149002X1053 |
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薬価(円)
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10g |
11.3 |
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1999年12月改定(新様式第一版)
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日本標準商品分類番号
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872359
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| 緩下剤 |
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| 複方甘草散「スズ」 |
承認番号
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(43AM)665 |
| 貯法:気密容器 |
薬価収載
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1968年5月 |
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販売開始
|
1968年5月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
複方甘草散「スズ」 |
成分・含量
(1g中)
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日本薬局方 カンゾウ末 0.150g
日本薬局方 センナ末 0.150g
日本薬局方 ウイキョウ末 0.100g
日本薬局方 昇華イオウ 0.100g
日本薬局方 白糖 0.500g
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性 状 : 本品は帯緑黄色の粉末で、特異の芳香を有する。
【効能・効果】
緩下剤として、常習便秘に用いる。
【用法・用量】
成人1回 2g、1日6g その他年令症状により適宜増減する。
【使用上の注意】
1.副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発生頻度が明確となる調査は実施していない。
2.高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しいてるので減量するなど注意すること。
【薬効・薬理】
センナ末に含まれるアントラキノン誘導体、ウイキョウ末に含まれる精油が大腸に
作用して、そのぜん動を促進する。さらにイオウは腸内細菌により還元されて硫化水素
を生じぜん動を促す。また、カンゾウ末は胃腸機能の調整作用(便秘、下痢等)をあらわす。
【包 装】
500g
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薬価基準収載医薬品コード
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2359106B1022 |
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薬価(円)
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1g |
5.9 |
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1999年12月改定(新様式第一版)
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日本標準商品分類番号
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87510
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| 日本薬局方 |
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| ブクリョウ末 鈴 |
承認番号
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(61AM)2632 |
| 貯法:密閉容器 |
薬価収載
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1968年5月 |
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販売開始
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1968年5月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 ブクリョウ末 鈴 |
成分・含量
(1g中)
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日本薬局方 ブクリョウ末 1gを含有 |
性 状 : 本品は白色〜灰白色を呈し、ほとんどにおいはなく、味はないがやや粘液ようである。
【効能・効果】
漢方処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
漢方処方の調剤に用いる。
【包 装】
500g
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薬価基準収載医薬品コード
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5100161A1013 |
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YJコード
|
5100161A1056 |
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薬価(円)
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10g |
27.6 |
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1999年12月改定(新様式第一版)
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日本標準商品分類番号
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877143
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| 芳香健胃剤 |
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| 芳香散 (鈴粉末) |
承認番号
|
(37A)2985 |
| 貯法:密閉容器 |
薬価収載
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1962年7月 |
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販売開始
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1962年7月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
芳香散 |
成分・含量
(1g中)
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日本薬局方 ケイヒ末 0.588g
日本薬局方 ショウキョウ末 0.588g
日本薬局方 サンショウ末 0.024g 含有
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性 状 : 本剤は褐色の粉末で、特異の芳香を有する。
【効能・効果】
食欲不振(食欲減退)、胃部・腹部膨満、消化不良、胃弱、食べ過ぎ(過食)、飲み過ぎ(過飲)、胸やけ、
もたれ(胃もたれ)、胸つかえ、はきけ(むかつき、胃のむかつき、二日酔、悪酔のむかつき、 嘔気、悪心、)
嘔吐。
【用法・用量】
通常成人(15歳以上)1回 0.4gを1日3回 食間または食前に服用する。
【包 装】
500g
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薬価基準収載医薬品コード
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7143003B1030 |
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薬価(円)
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1g |
4.3 |
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1999年12月改定(新様式第一版)
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日本標準商品分類番号
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|
87510
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| 日本薬局方 |
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| ボレイ末 鈴 |
承認番号
|
(61AM)2634 |
| 貯法:気密容器 |
薬価収載
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1986年3月 |
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販売開始
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1986年3月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 ボレイ末 鈴 |
成分・含量
(1g中)
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日本薬局方 ボレイ末 1gを含有 |
性 状 : 本品は淡灰黄褐色を呈し、特異なにおいがあり、味はわずかに辛くて苦い。
【効能・効果】
漢方処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
漢方処方の調剤に用いる。
【包 装】
500g
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薬価基準収載医薬品コード
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5100169A1010 |
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YJコード
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5100169A1044 |
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薬価(円)
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10g |
9.7 |
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1999年12月改定(新様式第一版)
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日本標準商品分類番号
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|
87510
|
| 日本薬局方 |
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| ヨクイニン末 鈴 |
承認番号
|
(61AM)3356 |
| 貯法:気密容器 |
薬価収載
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1985年8月 |
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販売開始
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1985年8月 |
【組成・性状】
組成
| 販売名 |
日本薬局方 ヨクイニン末 鈴 |
成分・含量
(1g中)
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日本薬局方 ヨクイニン末 1gを含有 |
性 状 : 本品は帯褐灰白色〜灰黄白色を呈し、弱いにおいがあり、味はわずかに甘い。
【効能・効果】
漢方処方の調剤に用いる。
【用法・用量】
漢方処方の調剤に用いる。
【包 装】
500g
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薬価基準収載医薬品コード
|
5100180A1016 |
|
YJコード
|
5100180A1059 |
|
薬価(円)
|
10g |
12.0 |
